Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea aloitti toimintansa 1.11.2009. Siirry osoitteeseen www.fimea.fi
Haku:
Ajankohtaista
Julkaisut
Lääkelaitos
Etusivu
Apteekit
Lääketeollisuus
Terveydenhuollon ammattilaiset
Lääkkeiden käyttäjät
Lääketieto
Terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet
Lainsäädäntö
Etusivu  >  Lääketeollisuus  >  Rohdosvalmiste
  • Saanko luvan
  • Myyntilupa-asiat
  • Kliiniset lääketutkimukset
  • Tieteellinen neuvonta
  • Laaduntarkastus
  • Lääketurvatoiminta
  • Tuotevirheet
  • Markkinoinnin valvonta
  • Toimiluvat
  • Kudoslaitosten valvonta
  • GMP
  • GCP
  • GLP
  • Huumausainevalvonta
  • Velvoitevarastointi
  • Luokittelu
  • Vienti- ja valmistajatodistukset
  • Euroopan farmakopea
  • Biologiset lääkkeet
  • Lasten lääkehoito
  • Eläinlääkkeet
  • Rohdosvalmiste
    • Rohdosvalmisteita koskevat voimaantulosäännökset
    • Kasvirohdosvalmiste
    • Perinteinen kasvirohdosvalmiste
    • Muu myyntiluvallinen lääkevalmiste
    • Homeopaattiset ja antroposofiset valmisteet
  • Usein kysytyt kysymykset

Rohdosvalmiste

Lääkelain (395/87) muutoksen (4.11.2005/853) johdosta rohdosvalmiste-käsite poistuu ja nykyiset rohdosvalmisteet tulevat siirtymään valmisteesta riippuen seuraaviin ryhmiin:

  • Kasvirohdosvalmiste
  • Perinteinen kasvirohdosvalmiste
  • Muu myyntiluvallinen lääkevalmiste
  • Homeopaattinen tai antroposofinen valmiste

 
Sivukartta
Yhteydenotto
In English
På svenska
©  Lääkelaitos