Eläinlääkkeet

Ajankohtaista:

• Eläimille mikrobilääkkeitä entistä enemmän
  •  Yksityiskohtaiset taulukot kulutusluvuista löydät tästä (11.11.2009)
• Lääkelaitoksen ohje 1/2009 " Eläimelle annetun lääkevalmisteen haittavaikutuksesta ilmoittaminen" on uudistettu (16.3.2009)
• Eläinlääkevalmisteiden määräaikaiset erityisluvat ja luettelo lääkeaineista ja ihmisille tarkoitetuista valmisteista, joita saa määrätyin ehdoin käyttää tuotantoeläimillä (1.3.2009)
• Eläimille käytettävien mikrobilääkkeiden kulutus on kasvanut (18.11.2008)
• Immunologisten eläinlääkkeiden aiheuttamat haittavaikutukset vuonna 2007 (19.8.2008)
• TABU-lehti: Lääkelaitos varoittaa laittomasta lääkkeiden maahantuonnista. Artikeln på svenska. (18.8.2008)
• Turkiseläinrokotteiden saatavuus (7.8.2008)
• Lääkelaitos kerää ja analysoi tiedot eläinlääkkeiden epäillyistä haittavaikutuksista. Lue tavanomaisten eläinlääkkeiden 2007 ilmoitetuista haitoista. Artikkeli on myös julkaistu TABU-lehden numerossa 3/2008. (17.6.2008)
• Apomorphin 10 mg/ml injektion lääketukkukauppa vaihtuu (21.4.2008)
• Kirje myyntiluvan haltijoille:  PSUR Work-sharing Pilot - PSUR Synchronisation (20.3.2008)
• Cephlopex-rokotetta ei saatavana (22.1.2008)
• Tuotantoeläimille tarkoitettuja lääkevalmisteita reseptivalmisteiksi (15.11.2007 korjattu)
• Siipikarjarokotteiden jakeluun muutoksia (28.9.2007).
• Siedätyshoitovalmisteiden erityislupaperustelut (19.9.2007).
• Ohjeita Interceptor- ja Aludex-erityislupien hakemiseen.
• Erityislupatiedotuksia: Luminal- ja Luminaletten-tablettien perustelut sekä Covinanin perustelut ja indikaatiot.
• Juomavedessä annettavaa rokotetta sinisiipitautia vastaan ei toistaiseksi ole saatavilla.
• Eläinlääkkeiden erityislupien hakemiseen on tehty uudet kaavakkeet. Ne löytyvät word - ja pdf-tiedostoina.
• Eläinlääkkeiden epäillyt haittavaikutukset voi nyt ilmoittaa Lääkelaitokselle sähköisellä kaavakkeella.
• Eläinlääkkeiden aiemmin uudistettujen myyntilupien kansallista uudistamista koskeva ohje on päivitetty.

Lääkelaitos myöntää eläinlääkkeiden myyntiluvat ja valvoo eläinlääkkeiden tehoa, turvallisuutta ja laatua.

Osana kuluttajaturvallisuuden valvontaa tuotantoeläimille käytettäville lääkkeille asetetaan varoajat, joiden aikana eläimistä ei saa luovuttaa elintarvikkeita kulutukseen. Varoaikojen riittävyyttä valvoo maa- ja metsätalousministeriön Elintarvike- ja terveysosasto (ELO) yhdessä Elintarviketurvallisuusviraston (Evira) kanssa.

Ajanmukainen eläinlääkkeiden ja eläimille käytettyjen lääkeaineiden lista on luettavissa Eviran sivuilla.

päivitetty 18.11.2009

Eläinlääkkeiden valmisteyhteenvedot

Eläinlääkkeiden haittavaikutukset

Lomakkeet
Eläinlääkkeitä koskevat hakemukset ja ilmoitukset