Hae julkaistut

Tiedotteet terveydenhuollon ammattilaisille

21.12.2009Laihdutuslääke sibutramiinin sydän- ja verisuonihaittoja arvioidaan

27.11.2009Suosituksia gadoliniumia sisältävien varjoaineiden käytöstä

07.10.2009Puolet naisista on käyttänyt reseptilääkettä raskauden aikana

06.10.2009EMEAlta uudet ohjeet viruslääkkeiden annosteluun lapsille ja puoltava lausunto pandemiarokotteille

17.09.2009Terveydenhuollon laitteisiin ja tarvikkeisiin liittyvät toiminnot siirtyvät Valviraan 1.11.2009

16.09.2009Lääkelaitos muistuttaa uuden velvoitevarastointilainsäädännön siirtymäajan päättymisestä

15.09.2009Valtion varmuusvarastojen käyttöönotto turvaa viruslääkkeiden saatavuuden

10.09.2009Uusittu ohje Tamiflu -lääkkeen määräämisestä

08.09.2009Tamiflu-lääkkeen toimittaminen ja 10 mg/ml -oraaliliuoksen valmistaminen

31.07.2009Ohje oraalisuspension valmistamiseen Tamiflu 75 mg -kapseleista

27.07.2009Päivitetty ohje Tamiflu- ja Relenza-lääkkeiden määräämisestä ja toimittamisesta

17.07.2009Valmistautuminen influenssapandemian lieventämisvaiheeseen

14.07.2009EMEA suosittelee myyntiluvan myöntämistä pitkälle kehitetyssä terapiassa käytettävälle lääkkeelle

30.06.2009EMEA selvittää glargininsuliinin turvallisuutta

26.06.2009EMEA suosittelee dekstropropoksifeenia sisältävien lääkevalmisteiden myyntilupien peruuttamista

09.06.2009 Raptivan (efalizumabi) vetäminen pois markkinoilta

08.05.2009EMEA:lta suositukset Tamiflu- ja Relenza-lääkkeiden käytöstä mahdollisessa pandemiatilanteessa

20.02.2009Euroopan lääkevirasto ei ehdota muutoksia Gardasil-rokotteen käyttöön

19.02.2009EMEA suosittaa Raptivan (efalitsumabi) myyntiluvan väliaikaista peruuttamista

19.02.2009EMEA varoittaa Rasileziin (aliskireeni) liittyvästä angioödeeman riskistä

27.01.2009Suosituksia metyylifenidaatin turvallisempaan käyttöön

26.01.2009Farestonin® (toremifeenin) käyttö rytmihäiriöpotilaiden hoitoon kielletty

27.11.2008Perinteisten psykoosilääkkeiden turvallisuus dementiaa sairastavilla vanhuksilla

20.11.2008EMEA suosittelee fentanyyliä sisältävän Ionsys®-valmisteen myyntiluvan peruuttamista

14.11.2008Isotretinoiinin käyttöön liittyvä raskaudenehkäisyohjelma ja luotettavan ehkäisyn tarve

10.11.2008Kannabinoidit kroonisen kivun hoidossa

24.10.2008EMEAn Lääkevalmistekomitea (CHMP) suosittelee laihdutuslääke orlistaatin hyväksymistä itsehoitoon

24.10.2008Acomplia-nimisen laihdutuslääkkeen myyntilupa peruutetaan väliaikaisesti

26.09.2008MS-taudin hoitoon käytettävän natalitsumabin (Tysabri) turvallisuustietoja päivitetään

27.08.2008Talidomidi palaa markkinoille

24.07.2008EMEA suosittelee norfloksasiinin ja moksifloksasiinin käyttöön rajoituksia

27.06.2008Etorikoksibin kohonneeseen verenpaineeseen liittyviä varoituksia ja kontraindikaatioita vahvistetaan

27.06.2008Ergot-rakenteiset dopamiiniagonistit ja fibroosi

27.06.2008Uusia varoituksia epoetiinien käytössä syöpäpotilailla

04.06.2008Neupro-lääkkeet jääkaappiin säilyvyyden varmistamiseksi

20.05.2008Klexane-lääkevalmisteen saatavuus turvattu poikkeusmenettelyllä

25.03.2008EMEA suosittelee rajoituksia VELCADEn® (bortesomibi) käyttöön

25.03.2008Muutos TYSABRIn® (natalitsumabi) valmisteyhteenvetoon

29.01.2008EMEA suosittelee uusia varoituksia ja käytön vasta-aiheita rosiglitatsonille

25.01.2008EMEA tiedottaa Gardasil®-rokotteen turvallisuudesta

14.12.2007Champix® tupakasta vieroittamisen apuna: EMEA muistuttaa psyykkisistä haitoista

22.11.2007EMEA suosittelee aprotiniinia sisältävien lääkevalmisteiden myyntilupien peruuttamista

16.11.2007Vakavien yliherkkyysreaktioiden riski ja Protelos/Osseor-valmisteet

16.11.2007Somadril comp -valmisteen myynnin keskeyttäminen

05.11.2007Trasylol-valmisteen myynti ja markkinointi keskeytetty

30.10.2007Trasylol (aprotiniini) ja BART-tutkimuksen keskeytys

19.10.2007Diabeteslääkkeiden rosiglitatsonin ja pioglitatsonin turvallisuusarvio valmistui

18.10.2007Lääkevalmistekomitea suosittelee klobutinolia sisältävien yskänlääkevalmisteiden vetämistä pois mark

31.08.2007Silomat ja Mixtus -yskänlääkkeet pois markkinoilta

28.08.2007Ikääntyneiden lääkehoito oikeille raiteille

20.07.2007Käyttörajoituksia laihdutuslääke rimonabantille (Acomplia)

25.06.2007Käyttörajoituksia piroksikaamitableteille ja -kapseleille

22.05.2007Uutta tietoa diabeteslääke rosiglitatsonista ja sydäninfarktista

09.05.2007Desmopressiinin nenän kautta annosteltavilta valmistemuodoilta on poistettu käyttöaihe primaarisen yökastelun hoito

27.04.2007Euroopan lääkevirasto arvioi epoetiinien turvallisuutta

30.03.2007Euroopan lääkevirasto suosittaa telitromysiinin (Ketek) käytön rajoittamista ja voimistaa sen käyttöön liittyviä rajoituksia

23.03.2007Tamiflusta raportoitu keskushermostoon ja psyykeen liittyviä haittoja

07.02.2007Omniscan (gadodiamidi) –magneettikuvausvarjoaine voi aiheuttaa vakavia haittoja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla

24.10.2006EMEA:n arvio tavanomaisista (ei-selektiivisistä) tulehduskipulääkkeistä

18.08.2006Harmaakaihileikkauksen yhteydessä todettu tamsulosiinin käyttöön liittyvä haittavaikutus

14.08.2006Phosphoral oraaliliuokseen voi liittyä vakavia suolatasapainon ja munuaistoiminnan häiriöitä

18.07.2006Tähkäkimikkiä sisältävät kasvirohdosvalmisteet voivat aiheuttaa vakavia maksavaurioita

20.06.2006Lamotrigiinin raskaudenaikaisessa käytössä huuli-suulakihalkion riski

08.06.2006Astmalääkkeiden turvallisuus

27.03.2006Euroopan lääkevirasto suosittelee varovaisuutta Protopicin ja Elidelin käytössä

14.02.2006AstraZeneca peruuttaa Melagatran AstraZenecan ja Exantan myyntiluvat

27.01.2006Ketek (telitromysiini) ja vakavat maksareaktiot

02.08.2005Tiedote 5/2005 Tulehduskipulääkkeiden sydämeen ja verenkiertoelimistöön kohdistuvat haitat

27.06.2005Tiedote 4/2005 Koksibeja koskeva arvio valmistui

25.04.2005Tiedote 3/2005 Masennuslääkkeiden käyttö lasten ja nuorten hoidossa

18.02.2005Tiedote 2/2005 Koksibien käyttöön rajoituksia

02.02.2005Isotretinoiinivalmisteille uudet ehdot 1.3.2005 lukien

20.01.2005Tiedote 1/2005 Alzheimer-taudin lääke Reminyl lievien kognitiivisten heikkenemisoireiden hoidossa: uutta turvallisuustietoa

09.12.2004Tiedote 5/2004 Masennuslääkkeiden käyttö lasten ja nuorten hoidossa

08.11.2004Tiedote 4/2004 Atenololin käyttäjille

22.10.2004Komissio on pyytänyt EMEA:lta turvallisuusarviota koksibeista

06.10.2004Koksibi-ryhmän tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta arvioidaan Euroopan lääkeviraston lääkevalmiste

30.09.2004Rofekoksibi-tulehduskipulääke (VIOXX, VIOXXAKUT) poistuu markkinoilta maailmanlaajuisesti sydän- ja

09.06.2004Tiedote 3/2004 Kolesterolilääke Crestorin lihashaittavaikutuksista muistutetaan

19.05.2004Tiedote 2/2004 Sonovuen (rikkiheksafluoridi) käyttöön liittynyt vakavia allergisia ja sydämeen kohdistuvia haittoja

26.04.2004EMEA:n arvio masennuslääke paroksetiinista valmistunut

15.04.2004Vaihdevuosien hormonihoidosta uusittuja suosituksia

09.03.2004Psykoosilääkkeet voivat lisätä iäkkäiden dementiapotilaiden aivoverenkierron häiriöitä

17.02.2004Tiedote 1/2004 Lääkkeiden käyttö lasten ja nuorten masennuksen hoidossa

03.12.2003Tiedote 13/2003 Vaihdevuosien hormonihoitoa koskevia suosituksia täsmennetään: ei enää ensisijaishoito osteoporoosin ehkäisyyn

02.12.2003Tiedote 12/2003 EMEA päivittää tietoja Hexavac ja Infanrix Hexa rokotteista

22.10.2003Tiedote 10/2003 Riittämätön virologinen vaste kolmen nukleosidin yhdistelmälle (tenofoviiri + lamivudiini + didanosiini), kun lääkitys annostellaan kerran päivässä

18.08.2003Suomessa markkinoilla olevat kotitestit ja ovulaatiotestien analyyttinen suorituskyky

08.08.2003Tiedote 7/2003 Hormonikorvaushoito ja rintasyövän riski

04.08.2003Tiedote 6/2003 Lääkevalmistekomitealta kannanotto tulehduskipulääke nimesulidin turvallisuuteen

28.05.2003Hormonikorvaushoito ja dementian riski

21.05.2003Tiedote 5/2003 Repaglinidin (NovoNorm/Prandin) ja gemfibrotsiilin yhteiskäyttö vasta-aiheista

28.04.2003Tiedote 4/2003 EMEA arvioi heksavalentteja rokotteita: Hexavac ja Infanrix Hexa

23.04.2003Tiedote 3/2003 Varotoimet koskien telitromysiinin (Ketek) käyttöä myasthenia gravis -potilailla

10.02.2003Tiedote 2/2003 Kineretin (anakinra) ja Enbrelin (etanersepti) yhteiskäytössä vakavia infektioita ja neutropeniaa

05.02.2003Tiedote 1/2003 Amifostiini (Ethyol) ja vakavat ihoreaktiot

13.12.2002Tiedote 11/2002 Eprex-hoito (epoetiinialfa) ainoastaan laskimonsisäisesti munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille

30.10.2002Tiedote 10/2002 Ketamiinia sisältävien valmisteiden määräämis- ja toimittamisehto tiukentui

28.10.2002Tiedote 9/2002 Lepirudiini ja vaikeat anafylaktiset reaktiot

24.10.2002Tiedote 8/2002 Asetyylisalisyylihappoa ei suositella ensisijaiseksi kuumelääkkeeksi lapsille ja nuorille

22.10.2002Tiedote 7/2002 Parekoksibi ja valdekoksibi: vakavien yliherkkyysreaktioiden mahdollisuus

23.07.2002Tiedote 6/2002 EMEA:n Lääkevalmistekomitea arvioi laihdutuslääke Reductil®:in turvalliseksi

18.07.2002Tiedote 5/2002 Eprex®-hoito (epoetiinialfa) suositellaan annettavaksi suonensisäisenä injektiona munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille

18.06.2002Tiedote 4/2002 Exspot-valmiste on myrkyllistä kissalle

25.04.2002Tiedote 3/2002 Crampiton-valmiste siirretty reseptille

13.03.2002Tiedote 2/2002 Laihdutuslääke Reductilin myyntilupa peruutettiin toistaiseksi Italiasta

01.02.2002Tiedote 1/2002 Infliksimabi (Remicade) lisää infektioalttiutta

19.11.2001Tiedote 17/2001 Eprex® -hoitoa (epoetiinialfa) saaneilla potilailla raportoitu erytropoietiinin vasta-aineiden muodostumista

24.10.2001Tiedote 16/2001 Remicade (infliksimabi) on haitallinen sydämen vajaatoimintaa sairastaville potilaille

18.10.2001Tiedote 15/2001 Topiramaatti (Topimax) voi nostaa silmänpainetta ensimmäisen hoitokuukauden aikana