Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea aloitti toimintansa 1.11.2009. Siirry osoitteeseen
www.fimea.fi
Haku:
Ajankohtaista
Julkaisut
Lääkelaitos
Etusivu
Lääketeollisuus
Apteekit
Terveydenhuollon ammattilaiset
Lääkkeiden käyttäjät
Lääketieto
Terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet
Lainsäädäntö
Etusivu
>
Ajankohtaista
> Tiedotteet terveydenhuollon ammattilaisille
Uutiset
Lehdistötiedotteet
Tiedotteet terveydenhuollon ammattilaisille
Saanko luvan -arkisto
Myyntilupatiedotteet
Laiteturvallisuustiedotteet
Lausunnot
Kalenteri
Avoimet virat
Hae julkaistut
lääketeollisuudelle
apteekeille
terveydenhuollon ammattilaisille
lääkkeiden käyttäjille
lääketiedosta
terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista
lainsäädännöstä
Tiedotteet terveydenhuollon ammattilaisille
Tiedotteet terveydenhuollon ammattilaisille
21.12.2009
Laihdutuslääke sibutramiinin sydän- ja verisuonihaittoja arvioidaan
27.11.2009
Suosituksia gadoliniumia sisältävien varjoaineiden käytöstä
07.10.2009
Puolet naisista on käyttänyt reseptilääkettä raskauden aikana
06.10.2009
EMEAlta uudet ohjeet viruslääkkeiden annosteluun lapsille ja puoltava lausunto pandemiarokotteille
17.09.2009
Terveydenhuollon laitteisiin ja tarvikkeisiin liittyvät toiminnot siirtyvät Valviraan 1.11.2009
16.09.2009
Lääkelaitos muistuttaa uuden velvoitevarastointilainsäädännön siirtymäajan päättymisestä
15.09.2009
Valtion varmuusvarastojen käyttöönotto turvaa viruslääkkeiden saatavuuden
10.09.2009
Uusittu ohje Tamiflu -lääkkeen määräämisestä
08.09.2009
Tamiflu-lääkkeen toimittaminen ja 10 mg/ml -oraaliliuoksen valmistaminen
31.07.2009
Ohje oraalisuspension valmistamiseen Tamiflu 75 mg -kapseleista
27.07.2009
Päivitetty ohje Tamiflu- ja Relenza-lääkkeiden määräämisestä ja toimittamisesta
17.07.2009
Valmistautuminen influenssapandemian lieventämisvaiheeseen
14.07.2009
EMEA suosittelee myyntiluvan myöntämistä pitkälle kehitetyssä terapiassa käytettävälle lääkkeelle
30.06.2009
EMEA selvittää glargininsuliinin turvallisuutta
26.06.2009
EMEA suosittelee dekstropropoksifeenia sisältävien lääkevalmisteiden myyntilupien peruuttamista
09.06.2009
Raptivan (efalizumabi) vetäminen pois markkinoilta
08.05.2009
EMEA:lta suositukset Tamiflu- ja Relenza-lääkkeiden käytöstä mahdollisessa pandemiatilanteessa
20.02.2009
Euroopan lääkevirasto ei ehdota muutoksia Gardasil-rokotteen käyttöön
19.02.2009
EMEA suosittaa Raptivan (efalitsumabi) myyntiluvan väliaikaista peruuttamista
19.02.2009
EMEA varoittaa Rasileziin (aliskireeni) liittyvästä angioödeeman riskistä
27.01.2009
Suosituksia metyylifenidaatin turvallisempaan käyttöön
26.01.2009
Farestonin® (toremifeenin) käyttö rytmihäiriöpotilaiden hoitoon kielletty
27.11.2008
Perinteisten psykoosilääkkeiden turvallisuus dementiaa sairastavilla vanhuksilla
20.11.2008
EMEA suosittelee fentanyyliä sisältävän Ionsys®-valmisteen myyntiluvan peruuttamista
14.11.2008
Isotretinoiinin käyttöön liittyvä raskaudenehkäisyohjelma ja luotettavan ehkäisyn tarve
10.11.2008
Kannabinoidit kroonisen kivun hoidossa
24.10.2008
EMEAn Lääkevalmistekomitea (CHMP) suosittelee laihdutuslääke orlistaatin hyväksymistä itsehoitoon
24.10.2008
Acomplia-nimisen laihdutuslääkkeen myyntilupa peruutetaan väliaikaisesti
26.09.2008
MS-taudin hoitoon käytettävän natalitsumabin (Tysabri) turvallisuustietoja päivitetään
27.08.2008
Talidomidi palaa markkinoille
24.07.2008
EMEA suosittelee norfloksasiinin ja moksifloksasiinin käyttöön rajoituksia
27.06.2008
Etorikoksibin kohonneeseen verenpaineeseen liittyviä varoituksia ja kontraindikaatioita vahvistetaan
27.06.2008
Ergot-rakenteiset dopamiiniagonistit ja fibroosi
27.06.2008
Uusia varoituksia epoetiinien käytössä syöpäpotilailla
04.06.2008
Neupro-lääkkeet jääkaappiin säilyvyyden varmistamiseksi
20.05.2008
Klexane-lääkevalmisteen saatavuus turvattu poikkeusmenettelyllä
25.03.2008
EMEA suosittelee rajoituksia VELCADEn® (bortesomibi) käyttöön
25.03.2008
Muutos TYSABRIn® (natalitsumabi) valmisteyhteenvetoon
29.01.2008
EMEA suosittelee uusia varoituksia ja käytön vasta-aiheita rosiglitatsonille
25.01.2008
EMEA tiedottaa Gardasil®-rokotteen turvallisuudesta
14.12.2007
Champix® tupakasta vieroittamisen apuna: EMEA muistuttaa psyykkisistä haitoista
22.11.2007
EMEA suosittelee aprotiniinia sisältävien lääkevalmisteiden myyntilupien peruuttamista
16.11.2007
Vakavien yliherkkyysreaktioiden riski ja Protelos/Osseor-valmisteet
16.11.2007
Somadril comp -valmisteen myynnin keskeyttäminen
05.11.2007
Trasylol-valmisteen myynti ja markkinointi keskeytetty
30.10.2007
Trasylol (aprotiniini) ja BART-tutkimuksen keskeytys
19.10.2007
Diabeteslääkkeiden rosiglitatsonin ja pioglitatsonin turvallisuusarvio valmistui
18.10.2007
Lääkevalmistekomitea suosittelee klobutinolia sisältävien yskänlääkevalmisteiden vetämistä pois mark
31.08.2007
Silomat ja Mixtus -yskänlääkkeet pois markkinoilta
28.08.2007
Ikääntyneiden lääkehoito oikeille raiteille
20.07.2007
Käyttörajoituksia laihdutuslääke rimonabantille (Acomplia)
25.06.2007
Käyttörajoituksia piroksikaamitableteille ja -kapseleille
22.05.2007
Uutta tietoa diabeteslääke rosiglitatsonista ja sydäninfarktista
09.05.2007
Desmopressiinin nenän kautta annosteltavilta valmistemuodoilta on poistettu käyttöaihe primaarisen yökastelun hoito
27.04.2007
Euroopan lääkevirasto arvioi epoetiinien turvallisuutta
30.03.2007
Euroopan lääkevirasto suosittaa telitromysiinin (Ketek) käytön rajoittamista ja voimistaa sen käyttöön liittyviä rajoituksia
23.03.2007
Tamiflusta raportoitu keskushermostoon ja psyykeen liittyviä haittoja
07.02.2007
Omniscan (gadodiamidi) –magneettikuvausvarjoaine voi aiheuttaa vakavia haittoja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla
24.10.2006
EMEA:n arvio tavanomaisista (ei-selektiivisistä) tulehduskipulääkkeistä
18.08.2006
Harmaakaihileikkauksen yhteydessä todettu tamsulosiinin käyttöön liittyvä haittavaikutus
14.08.2006
Phosphoral oraaliliuokseen voi liittyä vakavia suolatasapainon ja munuaistoiminnan häiriöitä
18.07.2006
Tähkäkimikkiä sisältävät kasvirohdosvalmisteet voivat aiheuttaa vakavia maksavaurioita
20.06.2006
Lamotrigiinin raskaudenaikaisessa käytössä huuli-suulakihalkion riski
08.06.2006
Astmalääkkeiden turvallisuus
27.03.2006
Euroopan lääkevirasto suosittelee varovaisuutta Protopicin ja Elidelin käytössä
14.02.2006
AstraZeneca peruuttaa Melagatran AstraZenecan ja Exantan myyntiluvat
27.01.2006
Ketek (telitromysiini) ja vakavat maksareaktiot
02.08.2005
Tiedote 5/2005 Tulehduskipulääkkeiden sydämeen ja verenkiertoelimistöön kohdistuvat haitat
27.06.2005
Tiedote 4/2005 Koksibeja koskeva arvio valmistui
25.04.2005
Tiedote 3/2005 Masennuslääkkeiden käyttö lasten ja nuorten hoidossa
18.02.2005
Tiedote 2/2005 Koksibien käyttöön rajoituksia
02.02.2005
Isotretinoiinivalmisteille uudet ehdot 1.3.2005 lukien
20.01.2005
Tiedote 1/2005 Alzheimer-taudin lääke Reminyl lievien kognitiivisten heikkenemisoireiden hoidossa: uutta turvallisuustietoa
09.12.2004
Tiedote 5/2004 Masennuslääkkeiden käyttö lasten ja nuorten hoidossa
08.11.2004
Tiedote 4/2004 Atenololin käyttäjille
22.10.2004
Komissio on pyytänyt EMEA:lta turvallisuusarviota koksibeista
06.10.2004
Koksibi-ryhmän tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta arvioidaan Euroopan lääkeviraston lääkevalmiste
30.09.2004
Rofekoksibi-tulehduskipulääke (VIOXX, VIOXXAKUT) poistuu markkinoilta maailmanlaajuisesti sydän- ja
09.06.2004
Tiedote 3/2004 Kolesterolilääke Crestorin lihashaittavaikutuksista muistutetaan
19.05.2004
Tiedote 2/2004 Sonovuen (rikkiheksafluoridi) käyttöön liittynyt vakavia allergisia ja sydämeen kohdistuvia haittoja
26.04.2004
EMEA:n arvio masennuslääke paroksetiinista valmistunut
15.04.2004
Vaihdevuosien hormonihoidosta uusittuja suosituksia
09.03.2004
Psykoosilääkkeet voivat lisätä iäkkäiden dementiapotilaiden aivoverenkierron häiriöitä
17.02.2004
Tiedote 1/2004 Lääkkeiden käyttö lasten ja nuorten masennuksen hoidossa
03.12.2003
Tiedote 13/2003 Vaihdevuosien hormonihoitoa koskevia suosituksia täsmennetään: ei enää ensisijaishoito osteoporoosin ehkäisyyn
02.12.2003
Tiedote 12/2003 EMEA päivittää tietoja Hexavac ja Infanrix Hexa rokotteista
22.10.2003
Tiedote 10/2003 Riittämätön virologinen vaste kolmen nukleosidin yhdistelmälle (tenofoviiri + lamivudiini + didanosiini), kun lääkitys annostellaan kerran päivässä
18.08.2003
Suomessa markkinoilla olevat kotitestit ja ovulaatiotestien analyyttinen suorituskyky
08.08.2003
Tiedote 7/2003 Hormonikorvaushoito ja rintasyövän riski
04.08.2003
Tiedote 6/2003 Lääkevalmistekomitealta kannanotto tulehduskipulääke nimesulidin turvallisuuteen
28.05.2003
Hormonikorvaushoito ja dementian riski
21.05.2003
Tiedote 5/2003 Repaglinidin (NovoNorm/Prandin) ja gemfibrotsiilin yhteiskäyttö vasta-aiheista
28.04.2003
Tiedote 4/2003 EMEA arvioi heksavalentteja rokotteita: Hexavac ja Infanrix Hexa
23.04.2003
Tiedote 3/2003 Varotoimet koskien telitromysiinin (Ketek) käyttöä myasthenia gravis -potilailla
10.02.2003
Tiedote 2/2003 Kineretin (anakinra) ja Enbrelin (etanersepti) yhteiskäytössä vakavia infektioita ja neutropeniaa
05.02.2003
Tiedote 1/2003 Amifostiini (Ethyol) ja vakavat ihoreaktiot
13.12.2002
Tiedote 11/2002 Eprex-hoito (epoetiinialfa) ainoastaan laskimonsisäisesti munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille
30.10.2002
Tiedote 10/2002 Ketamiinia sisältävien valmisteiden määräämis- ja toimittamisehto tiukentui
28.10.2002
Tiedote 9/2002 Lepirudiini ja vaikeat anafylaktiset reaktiot
24.10.2002
Tiedote 8/2002 Asetyylisalisyylihappoa ei suositella ensisijaiseksi kuumelääkkeeksi lapsille ja nuorille
22.10.2002
Tiedote 7/2002 Parekoksibi ja valdekoksibi: vakavien yliherkkyysreaktioiden mahdollisuus
23.07.2002
Tiedote 6/2002 EMEA:n Lääkevalmistekomitea arvioi laihdutuslääke Reductil®:in turvalliseksi
18.07.2002
Tiedote 5/2002 Eprex®-hoito (epoetiinialfa) suositellaan annettavaksi suonensisäisenä injektiona munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille
18.06.2002
Tiedote 4/2002 Exspot-valmiste on myrkyllistä kissalle
25.04.2002
Tiedote 3/2002 Crampiton-valmiste siirretty reseptille
13.03.2002
Tiedote 2/2002 Laihdutuslääke Reductilin myyntilupa peruutettiin toistaiseksi Italiasta
01.02.2002
Tiedote 1/2002 Infliksimabi (Remicade) lisää infektioalttiutta
19.11.2001
Tiedote 17/2001 Eprex® -hoitoa (epoetiinialfa) saaneilla potilailla raportoitu erytropoietiinin vasta-aineiden muodostumista
24.10.2001
Tiedote 16/2001 Remicade (infliksimabi) on haitallinen sydämen vajaatoimintaa sairastaville potilaille
18.10.2001
Tiedote 15/2001 Topiramaatti (Topimax) voi nostaa silmänpainetta ensimmäisen hoitokuukauden aikana
Sivukartta
Yhteydenotto
In English
På svenska
© Lääkelaitos